Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]

Tilarginine đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản, điều trị và chẩn đoán bệnh béo phì, tiểu đường loại 2, sinh lý mắt và lưu lượng máu khu vực.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propantheline

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 15 mg

SLx-4090 là một chất ức chế protein chuyển triglyceride (MTTP) microsome có khả năng điều trị bệnh tiểu đường loại 2. [A3218]

Một thuốc gây mê tĩnh mạch đã được sử dụng để gây mê nhanh chóng và duy trì gây mê trong thời gian ngắn. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr918)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propranolol

Loại thuốc

Chẹn beta adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Propranolol được dùng dưới dạng propranolol hydroclorid.

Nang tác dụng kéo dài: 60 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg.

Viên nén: 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg.

Dung dịch: 20 mg/5 ml; 40 mg/5 ml; 80 mg/5 ml.

Thuốc tiêm: 1 mg/ml.

Propacetamol là một thuốc giảm đau không chứa opioid trong các chống chỉ định chính. [A32051] Nó là một dẫn xuất của paracetamol với công thức phân tử glycine, N, N-diethyl-, 4- (acetylamino) phenyl ester. Propacetamol là một công thức tiêm paracetamol và do đó, nó là một tiền chất bị thủy phân hoàn toàn thành paracetamol. [A7892] Nó không có sẵn ở Hoa Kỳ nhưng prodrug này đã được sử dụng rộng rãi ở các nước khác như Pháp từ năm 1985. ]

Một indolocarbazole là một chất ức chế protein kinase C mạnh giúp tăng cường các phản ứng qua trung gian cAMP trong các tế bào u nguyên bào thần kinh ở người. (BioCH Biophys Res Commun 1995; 214 (3): 1114-20)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pseudoephedrine

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm, chống sung huyết mũi đường toàn thân.

Dạng thuốc và hàm lượng

Pseudoephedrin hydroclorid dạng uống:

• Dung dịch 15 mg/5 ml; 30 mg/5 ml; 7,5 mg/0,8 ml;
• Viên nén 30 mg, 60 mg;
• Viên nén giải phóng kéo dài 120 mg; 
• Viên nén nhai 15 mg;
• Viên nén có nhân giải phóng kéo dài 240 mg (với 180 mg phần nhân và 60 mg giải phóng ngay);
• Viên nén bao phim giải phóng kéo dài 120 mg.

Pseudoephedrin hydroclorid dạng kết hợp:

• Viên nang giải phóng kéo dài (60 mg với 6 mg brompheniramin maleat hoặc 120 mg với 12 mg brompheniramin maleat);
• Viên nang mềm (30 mg với 200 mg ibuprofen); 
• Dung dịch (15 mg với 1 mg clorpheniramin maleat và 5 mg dextromethorphan hydrobromid)/5 ml; 
• Viên nén (30 mg với 325 mg acetaminophen; 30 mg với 2 mg clorpheniramin maleat và 200 mg ibuprofen; 30 mg với 200 mg ibuprofen; 60 mg với 2,5 mg triprolidin hydroclorid);
• Viên nén giải phóng kéo dài (60 mg với 600 mg guaifenesin; 120 mg với 60 mg fexofenadin hydroclorid; 120 mg với 2,5 mg methscopolamin nitrat; 240 mg với 180 mg fexofenadin hydroclorid).

Pseudoephedrin sulfat dạng kết hợp:

Viên nén có nhân giải phóng kéo dài (chỉ dùng dạng sulfat): 120 mg với 2,5 mg desloratadin; 120 mg với 6 mg dexbrompheniramin maleat; 120 mg với 5 mg loratadin; 240 mg với 5 mg desloratadin; 240 mg với 10 mg loratadin.

Một pyrrolo-quinoline có hai nhóm keto liền kề ở vị trí 4 và 5 và ba nhóm carboxyl có tính axit. Nó là một coenzyme của một số DEHYDROGENASES. [PubChem]

Somatostatin, còn được gọi là hormone ức chế hormone tăng trưởng, là một loại hormone peptide tự nhiên của 14 hoặc 28 dư lượng axit amin [T28] điều chỉnh hệ thống nội tiết. Nó được tiết ra bởi các tế bào D của các đảo nhỏ để ức chế sự giải phóng insulin và glucagon, và cũng được tạo ra ở vùng dưới đồi, nơi nó ức chế sự giải phóng hormone tăng trưởng và hormone kích thích tuyến giáp từ tuyến yên trước [T28]. Somatostatin ban đầu được tiết ra dưới dạng tiền chất axit amin 116, prerosomatostatin, trải qua quá trình phân cắt endoproteolytic thành prosomastatin. Prosomastatin là quá trình tiếp theo thành hai dạng hoạt động, somatostatin-14 (SST-14) và somatostatin-28 (SST-28), một chuỗi SST-14 mở rộng đến đầu N [A20384]. Các hoạt động của somatostatin được trung gian thông qua các con đường truyền tín hiệu của các thụ thể somatostatin kết hợp với protein G. Tác dụng chống ung thư và tiềm năng sử dụng somatostatin trên các khối u khác nhau, bao gồm u tuyến yên, GEP-NET, paragangliomas, carcinoids, ung thư vú, ung thư hạch ác tính và ung thư phổi tế bào nhỏ, đã được nghiên cứu rộng rãi [A20384]. Somatostatin đã được sử dụng trong môi trường lâm sàng để chẩn đoán khối u đường tiêu hóa và đường tiêu hóa. Các chất tương tự của nó đã được phát triển để đạt được động học thuận lợi hơn cho việc sử dụng hiệu quả trong việc kiểm soát các tình trạng cấp tính, chẳng hạn như giãn tĩnh mạch thực quản. [DB00104] là một chất tương tự tác dụng dài của somatostatin có tác dụng ức chế sự giải phóng một số hormone và được sử dụng lâm sàng để làm giảm các triệu chứng của khối u nội tiết dạ dày không phổ biến, cũng như điều trị bệnh to cực [T28].

Một sulfanilamide được sử dụng như một tác nhân kháng khuẩn.